مخاطب ۲۴، پژوهشگران کینگز کالج لندن در پژوهشی جدید، روشی نوآورانه برای درمان برخی سرطان‌ خون یافته‌اند. این کشف بر استفاده از دارو‌های موجود تأکید دارد. یافته‌های آنها نشان می‌دهد بخش وسیعی از DNA که پیش‌تر بی‌فایده تلقی می‌شد، اکنون می‌تواند به هدفی درمانی تبدیل شود و پتانسیل‌های جدیدی را برای مبارزه با سرطان فراهم آورد.

پژوهشگران کینگز کالج بر سرطان‌های خون MDS و CLL تمرکز کردند. جهش در ژن‌های ASXL۱ و EZH۲ در این سرطان‌ها، به رشد بی‌رویه سلولی می‌انجامد و درمان‌های سنتی نیز ناکارآمدند. با جهش ژن‌های ASXL۱ و EZH۲، فعالیت عناصر ترانزیون (TEs) – که قبلاً بی‌فایده پنداشته می‌شدند – به‌طور غیرعادی افزایش می‌یابد. این فعالیت بالا، به سلول‌های سرطانی استرس وارد کرده و DNA را آسیب می‌زند؛ نقطه‌ضعفی درمانی.

دارو‌های مهارکننده PARP، که برای سایر سرطان‌ها به کار می‌رفتند، از ترمیم DNA آسیب‌دیده سلول‌ها جلوگیری می‌کنند. تحقیق نشان داد که با فعال شدن TEs، مهارکننده‌های PARP سلول‌های سرطانی را از بین می‌برند. TEs با حرکت در ژنوم، به DNA آسیب زده؛ مسدود کردن ترمیم آسیب توسط PARP، به مرگ سلول‌های سرطانی می‌انجامد. این مکانیسم منحصراً به فعالیت TEs وابسته است.

پروفسور چی وای اریک سو از کینگز کالج لندن این کشف را امیدبخش خواند. او ابراز امیدواری کرد این استراتژی کاربرد مهارکننده‌های PARP را به سایر سرطان‌ها با جهش‌های ژنی مشابه گسترش دهد.